遗传性小脑性共济失调症-神经科症状内科疾病查询

遗传性小脑性共济失调症【内科、神经科】

【疾病症状】遗传性小脑性共济失调症

【病情描述】患者两脚不听使唤，易跑并摔倒，特别是在走下坡时，更易冲撞，讲话口词不清。

【科室分类】内科

【具体分类】神经科

【症状解答】 1.药物治疗任何疗效最多只能达到中度的改善　　(1)维生素：多种维生素特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善族性维生素E缺乏症　　(2)水杨酸毒扁豆碱粉口服　　(3)左旋多巴：在SCA特别是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使强直或其他帕金森综合征症状得到缓解　　(4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene：可能对痉挛有帮　　(5)乙酰唑胺：可控制发作性阵发性共济失调(EA 1和EA 2)的发作　(6)苯妥英钠：减轻EA 1的面部和手肌肉颤搐　　(7)金刚烷胺和丁螺

请输入疾病症状：

请选择搜索类型：

清空输入框

在线工具导航