唐氏综合症诊断-神经内科症状儿科疾病查询

唐氏综合症诊断【儿科、神经内科】

【疾病症状】唐氏综合症诊断

【病情描述】检查唐筛结果显示21三体处于高风险区，请问这种结果必需要做无创DNA或羊水穿刺检查才行吗。

【科室分类】儿科

【具体分类】神经内科

【症状解答】无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。
该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高无创DNA产前检测技术适用于孕12周以上的单胎孕妇，建议最佳检测时间为12-24周，适应人群有： 1 孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇； 2孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿； 3 夫妇一方有辐射、生化等有害物质接触经历 4有不明原因

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