唐氏筛查是什么-神经内科症状儿科疾病查询

唐氏筛查是什么【儿科、神经内科】

【疾病症状】唐氏筛查是什么

【病情描述】正常参考值结果单位甲台蛋白25.54U/ml甲台蛋白(MOM)(AFP)0.480.41-2.49游离β-hCG(Fre-βhCG)0.99g/ml游离β-HCG(MOM)0.090.26-2.4918-三体风险度:1/670≥1/350为高风险唐氏综合症风险度:1/3300≥1/270为高风险开放性神经管缺陷:低风险低风险年龄组风险度:1/1500≥1/430为高风险13-三体风险度:1/100

【科室分类】儿科

【具体分类】神经内科

【症状解答】病情分析：唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
指导意见：唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问

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