二十一三体综合症怎么办-儿科其他症状儿科疾病查询

二十一三体综合症怎么办【儿科、儿科其他】

【疾病症状】二十一三体综合症怎么办

【病情描述】2005年6月1日化验、检查结果：染色体没有问题曾经的治疗情况和效果：没有想得到怎样的帮助：我想再要一个孩子，看看是不是遗传

【科室分类】儿科

【具体分类】儿科其他

【症状解答】21三体综合征，又称先天性愚笨综合征，属于常染色体畸变。
它是儿童最常见的一种染色体疾病。
活婴21三体发生率约为1/（600-1000）。
母亲越老，这种疾病的发病率越高。
指南：标准21三体综合征的复发风险为1%。
母亲年龄越大，风险越大。
有生育能力的女性患者其后代中该病的发病率为50%；在易位型中，复发的风险为4%-10%，但如果母亲携带21q22q易位，则100%的下一代患者患有该病。
高危孕妇可进行一系列产前检查，有助于诊断。

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