多发性骨髓瘤是怎么引起的-血液科症状内科疾病查询

多发性骨髓瘤是怎么引起的【内科、血液科】

【疾病症状】多发性骨髓瘤是怎么引起的

【病情描述】aaa

【科室分类】内科

【具体分类】血液科

【症状解答】多发性骨髓瘤（Multiplemyeloma,简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤.由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖,引起溶骨性破坏,又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白,尿中出现本周氏蛋白,引起肾功能的损害,贫血,免疫功能异常.MM起病徐缓,早期可数月至数年无症状.出现临床症状繁多,常见贫血,骨痛,低热,出血,感染,肾功能不全,随着病情进展,可出现髓组织浸润,M球蛋白比例异常增高,从而导致肝脾淋巴结肿大,反复感染,出血,高粘综合征,肾功能衰竭等.MM的发病年龄多见于中年和老年,以50-60

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