先天性胆道闭锁并发哪些疾病-儿科其他症状儿科疾病查询

先天性胆道闭锁并发哪些疾病【儿科、儿科其他】

【疾病症状】先天性胆道闭锁并发哪些疾病

【病情描述】三个月大的婴儿，在两个多月大的时候做了肝门空肠吻合术，手术过去一个月了，但是现在宝宝还是小便黄，大便白。而且医生说现在宝宝的肝已经变黑了，请问还能医好吗？

【科室分类】儿科

【具体分类】儿科其他

【症状解答】胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一。
疾病的原因尚无定论。
通常认为它与子宫内病毒感染，继发性肝小管炎症和先天性胆道异型增生有关。
婴儿出生时，黄疸继续恶化，大便呈灰色或浅黄色时，可能患有胆道闭锁。
先天性胆道闭锁应在出生后三个月内争取手术治疗。
手术是治疗的唯一方法。
目前，手术成功率最高的是肝空肠造口术。
然而，手术的可能性和效果取决于畸形的类型，并且肝内阻塞难以执行。

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