遗传代谢病筛查-神经内科症状儿科疾病查询

遗传代谢病筛查【儿科、神经内科】

【疾病症状】遗传代谢病筛查

【病情描述】天CT显示:两侧额颞顶枕叶区片状低密度影.边缘模糊.中线结构无偏移.脑室系统形状.大小及位置未见明显异常.侧裂池.脑沟未见明显异常.出生的时患有呼吸窘迫综合症.不是早产儿.出生30分钟住院14天.无窒息.现在复查脑部有阴影.现在特别害怕.现在正在输《注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠》营养脑细胞.

【科室分类】儿科

【具体分类】神经内科

【症状解答】您好。
遗传代谢病筛查，顾名思义，就是筛查一类疾病的，这类疾病就叫遗传代谢病。
这是一大类的疾病，里面可以分成很多小的疾病，但常见的，可以治疗的是苯丙酮异病。
其它各大物质的代谢都可以出现：如氨基酸类、有机酸、糖原等等物质的代谢异常。
这些疾病如果是在新生儿期出现的，一般都会有肌张力异常、喂养困难、生长发育异常等等表现。
指导意见：目前宝宝也才一个月多大，单单上面所描述到的，是还不能够成脑瘫的诊断。
但是出呼吸窘迫综合征的病史，提示您得重视，及时治疗。
早期治疗，对防止后遗症的出现是很有意义的。
不能等他出现后遗症了再治

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