21三体综合征和18三体综合征-神经内科症状儿科疾病查询

21三体综合征和18三体综合征【儿科、神经内科】

【疾病症状】21三体综合征和18三体综合征

【病情描述】您好。医生。我想问问。我在12周的时候照了一次BC,其它数据都很好，就是NT值是3.00MM.然后第一次唐氏筛查抽血的21三体综合征和18三体综合征的数值分别是:21（1:7600）18（1:100000）。请问这个数值是高风险还是低风险？期待医生的回复。谢谢

【科室分类】儿科

【具体分类】神经内科

【症状解答】病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
临界值为1/275。
大于为高危，小于则为低危。
普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担

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