唐筛高风险是不是胎儿染色体异常吗-神经内科症状儿科疾病查询

唐筛高风险是不是胎儿染色体异常吗【儿科、神经内科】

【疾病症状】唐筛高风险是不是胎儿染色体异常吗

【病情描述】女，怀上做完唐筛仔细检查后检查报告体现高风险，是胎儿染色体异常吗？

【科室分类】儿科

【具体分类】神经内科

【症状解答】建议无创DNA或者羊水穿刺，无创DNA准确率为99％，但是只筛查三对染色体（13三体、18三体、21三体），如果想完全查完23对染色体，只好做羊水穿刺，即羊水穿刺的准确率到达百分百，是确诊金标准。
但是羊水穿刺有传染小产风险，但该风险低于3%。
如果非常忧心刺击的风险，可以决定无创DNA，但是如果无创仍有问题，进一步要做的就是羊水穿刺了。

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