唐氏筛查21三体综合症高风险1139-神经内科症状儿科疾病查询

唐氏筛查21三体综合症高风险1139【儿科、神经内科】

【疾病症状】唐氏筛查21三体综合症高风险1139

【病情描述】唐氏筛查21三体综合症高风险。1；139该怎么办

【科室分类】儿科

【具体分类】神经内科

【症状解答】病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。
指导意见：你的21三体综合症高风险。
1；139只是用来判断是高危还是低危人群的。
这个数值的意义就这一个。
你现在时高危人群，建议你在做个羊水穿刺，进行染色体排挤检查。
这样的话如果染色体证明孩子是正常的话说明你孩子是不会得三体的。
你现在要做的就是去做一个羊水穿刺来验证一下，不需要太

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