NT1.3MM.唐氏1:499-神经内科症状儿科疾病查询

NT1.3MM.唐氏1:499【儿科、神经内科】

【疾病症状】NT1.3MM.唐氏1:499

【病情描述】十三周验NT为1.3mm.十六周验唐氏为1:499这样问题大吗？唐氏的风险比较高是吗？需要再验多次吗？本人二十五岁，希望各位医生可以帮忙，实在很担心

【科室分类】儿科

【具体分类】神经内科

【症状解答】病情分析：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
临界值为1/275。
大于为高危，小于则为低危。
普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见：唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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