唐氏筛查——18三体综合征-神经内科症状儿科疾病查询

唐氏筛查——18三体综合征【儿科、神经内科】

【疾病症状】唐氏筛查——18三体综合征

【病情描述】前几天我做的唐氏筛查报告出来了但是医生说其中的18三体综合征偏高我的比例是1:140，18-三体综合征高风险的阈值是1∶350建议我去遗传咨询，产前诊断，但是我现在已经18周了，

【科室分类】儿科

【具体分类】神经内科

【症状解答】病情分析：18三体综合征筛查偏高提示胎儿患上唐氏综合症的几率比较大，应进行羊水穿刺的检查。
怀孕18周不晚，可以进行遗传咨询、羊水穿刺。
指导意见：目前，羊水穿刺都是在B超的监控下做，不像以前是“盲穿”，对胎儿来说并无危险。
其过程就像肌肉注射一样，不必过度担心。

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