地中海贫血基因分型(17种突变)怎么办-内科症状儿科疾病查询

地中海贫血基因分型(17种突变)怎么办【儿科、内科】

【疾病症状】地中海贫血基因分型(17种突变)怎么办

【病情描述】你好，我我得了海贫血基因分型，海贫血基因分型(17种突变)怎么办

【科室分类】儿科

【具体分类】内科

【症状解答】患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。
轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。
病程经过良好，能存活至老年。
本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点

请输入疾病症状：

请选择搜索类型：

清空输入框

在线工具导航