乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)-体外诊断试剂国产药品批准文号在线查询

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乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)体外诊断试剂

【药品名称】乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

【英文名称】Hepatitis B Virus Hepatitis C Virus Human Immunodeficiency Virus (1+2) Real-Time PCR Kit

【批准文号】国药准字S20191008

【批准日期】2019-12-05

【有效日期】5年

【药品剂型】体外诊断试剂

【药品类别】生物制品

【药品规格】48测试/套(单人份检测模式为120测试/套),预分装

【生产单位】苏州华益美生物科技有限公司

【生产企业地址】江苏省苏州市太仓市浮桥镇富桥路1号

【原批准文号】国药准字S20130011

【药品本位码】86910109000019

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