人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-体外诊断试剂盒国产药品批准文号在线查询

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 国产药品批准文号查询、批准日期、生产单位在线查询

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)体外诊断试剂盒

【药品名称】人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

【英文名称】Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (ELISA)

【批准文号】国药准字S20103003

【批准日期】2019-03-27

【有效日期】5年

【药品剂型】体外诊断试剂盒

【药品类别】生物制品

【药品规格】96人份/盒;48人份/盒

【生产单位】威海威高生物科技有限公司

【生产企业地址】山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号

【药品本位码】86906421000059；86906421000066

【药品本位码备注】86906421000059[96人份/盒]；86906421000066[48人份/盒]

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