人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-体外诊断试剂国产药品批准文号在线查询

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 国产药品批准文号查询、批准日期、生产单位在线查询

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)体外诊断试剂

【药品名称】人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

【英文名称】Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (ELISA)

【批准文号】国药准字S20000024

【批准日期】2014-10-31

【有效日期】5年

【药品剂型】体外诊断试剂

【药品类别】生物制品

【药品规格】48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒

【生产单位】北京万泰生物药业股份有限公司

【生产企业地址】北京市昌平区科学园路31号

【药品本位码】86900178000164；86900178000225；86900178000201

【药品本位码备注】86900178000164[480人份/盒]；86900178000225[48人份/盒]；86900178000201[96人份/盒]

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