重症肌无力会遗传吗我父亲年轻的时候有重症肌无力,之后经过一段时间的疗养也就好了我-名医问答症状查询

重症肌无力会遗传吗我父亲年轻的时候有重症肌无力,之后经过一段时间的疗养也就好了我最近感觉有些乏力,这重症肌无力...

【问题描述】重症肌无力会遗传吗？我父亲年轻的时候有重症肌无力，之后经过一段时间的疗养也就好了。我最近感觉有些乏力，这重症肌无力会不会遗传给我？

【名医解答1】重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，但多在15~35岁。
确实有一定的遗传倾向，建议及时观察，检查和治疗。
对重症肌无力的治疗，西医的治疗都是以激素类药物为主，往往很多患者吃药病情好转，停药病情加重，易产生依赖性，所以对患者的病情建议考虑中医治疗。
中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据"虚则补之，损者的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法，通过结合物理等方法的治疗，能有效缓解患者病情，使症状得到有效改善。
希

【名医解答2】重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。
女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
要想达到治疗的效果，最重要的是根据重症肌无力患者的病情制定或是选择对症的方案，这样的话才能达到治疗的目的。
对于患者的情况，建议可以试试中医方法治疗，主要以健脾扶正、补益元气、温肾填精、养血平肝、强筋壮骨等

【名医解答3】目前重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体的损害有关。
主要由乙酰胆碱受体抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的乙酰胆碱受体被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。
胸腺中的"肌样细胞"具有乙酰胆碱受体的抗原性，对乙酰胆碱受体抗体的产生有促进作用。
建议：建议其实你应该自己也查过，就是一个自身免疫性的疾病，自

【名医解答4】重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致，患者感到喘气很困难，只能坐着喘。
大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等，主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物，病情能很快得到控制，恢复期可中医辨证调理

请输入症状描述：

清空输入框

在线工具导航