重症肌无力会遗传吗-名医问答症状查询

重症肌无力会遗传吗

【问题描述】重症肌无力会遗传吗？

【名医解答1】重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，重症肌无力确实有一定的遗传倾向。
发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关。
第二类是自身免疫性疾病，最常见。
发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。
在中医中将重症肌无力归为"痿症"，患了这疾病一般可考虑看看中医，可以通过活血化瘀，通经活络，补肾益髓的中药来进行调理，还可吃些西医对症药物治疗。
治疗重症肌无力还应做好护理和预防：应注意预防感冒，感染，同时有健康的生活习惯，良好的饮食方式，注意多休息，避免劳累

【名医解答2】如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传。
但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食

【名医解答3】遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。
重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。
因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。
希望我的回答对你有所帮助。

【名医解答4】重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor，AchR）的自身免疫性疾病。
临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cholinesteraseinhibitors，ChEI）治疗后症状减轻。
发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。
重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
重症肌无力会有遗传倾向性。

【名医解答5】遗传是有可能的，可能性不是很大而已，如果非要问概率多少，不好说。
肌无力应该是隐性基因，还要看女方有没有这样的治病基因，如果女方没有肌无力治病基因，理论上来说，没有遗传的可能性。
只要积极正规的治疗，病情会随着时间的增加而减轻，不会越来越重，看很多病友生的孩子都没问题，但不能完全确定百分之百没问题，这种关系孩子一生的问题。
最好在孕前到医院咨询。

【名医解答6】重症肌无力（MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。
临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻的特点。
重症肌无力是慢性病，一般是不会遗传的，但是需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈。
建议应及时规范的通过药物等方法治疗。

【名医解答7】一般情况下不会。
是一种自身免疫性的疾病。
重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。
肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。
慢性病变可见肌萎缩。
胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。
它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。
只有当肌无力影响患者的生活质

【名医解答8】重症肌无力属神经内科疾病，与自身免疫有关的慢性疾病，因此不属遗传病的范畴从优生、优育的角度考虑，应在重症肌无力康复之后、停药3~5个月病情稳定的情况下，再做考虑怀孕会更好些。

【名医解答9】重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。
肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。

【名医解答10】不会遗传，重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体（AChR）抗体是导致其发病的主要自身抗体，主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将"信号指令"正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。

【名医解答11】重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。
临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。

【名医解答12】重症肌无力是可以遗传的疾病，没有传染性，是一种遗传性的疾病。
女儿一定是携带者，女儿不可能得肌无力，只有下一带，如果还是女的则不会，生男的就有2分之一得肌无力

【名医解答13】重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。
常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。
此病有遗传可能，但几率甚小。
重症肌无力患者应保持精神舒畅，注意休息，注意饮食搭配要合理。
凡能影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用，如：链霉素、卡那霉素及庆大霉素等。
此病种类繁多，有遗传可能，应去医院检查后再确定遗传率多少。

【名医解答14】如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传但是如果男性患上遗传的机率就会很低要注意饮食多喝水多吃蔬菜水果注意饮食

【名医解答15】重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
一般来说，重症肌无力患者多采取药物治疗，尤其是体质较弱者或者是老年人，但是如果是病情十分严重者可采取手术治疗，手术治疗的效果也会更加明显，但是也会有风险，所以患者要根据自身情况合理选择。
建议中医治疗，稳定，减少免疫抑制剂带来的副作用

【名医解答16】重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，但多在15~35岁，确实有一定的遗传易感性，母乳对其有一定影响，但是通过调查有一部分患者有阳性家族史。
因为该病属遗传疾病，但不能完全确定百分之百没问题，这种关系孩子一生的问题，最好在孕前根据自身情况去医院咨询检查。
但是对于已经患病的患儿，需要积极介绍科学正规的治疗。
考虑孩子正处于生长发育的重要时期，接受目前长期服用激素药物的常规只来哦方法可能会带来严重的副作用，并且产生依赖性，治标不治本，甚至导致终身服药。
因此建议患者可以试试采用中

【名医解答17】重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为"晨轻暮重"。
常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明

【名医解答18】重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为"晨轻暮重"。
常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明

【名医解答19】重症肌无力患者不能过于劳累，劳累会加重患者的病情，要注意休息。
另外，在治疗过程中要防止出现重症肌无力危象，并及时的对重症肌无力进行治疗。

【名医解答20】肌无力的症状，一般情况下建议看医生检查，如可以及时休息，继续针灸，黄芪水煎服治疗试试。

【名医解答21】遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。
重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。
重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。

【名医解答22】重症肌无力的情况是不会导致遗传的，同时需要加强营养的摄入及进行以功能性的锻炼，进行康复为主，逐步进行改善为主就可以的

【名医解答23】如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%－20%有可能遗传。
但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食

【名医解答24】建议最好还是上正规的专科医院检查。
积极治疗。
对于这个情况是可以控制和缓解的。
可用纯中医治疗并配以B族维生素。
以改善循环。
必要时可试用高压氧。
并注意日常生活中加强锻炼

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